Глава I, Агляд прамысловасці

I. Прамысловасць фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў: ​​перакрыжаваная прамысловасць хімічнай прамысловасці і медыцыны

Фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты - гэта прамежкавыя рэчывы ў працэсе сінтэзу API, фармацэўтычнага тонкага хімічнага рэчыва, для вытворчасці якога не патрабуецца ліцэнзія на вытворчасць лекаў, якія можна падзяліць на аснове ўплыву на канчатковую якасць API на прамежкавыя прадукты, якія не адпавядаюць GMP, і прамежкавыя прадукты GMP (фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты, якія вырабляюцца у адпаведнасці з патрабаваннямі GMP, вызначанымі ICHQ7).

Прамысловасць фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў адносіцца да тых хімічных прадпрыемстваў, якія вырабляюць і перапрацоўваюць арганічныя/неарганічныя прамежкавыя прадукты або лекавую сыравіну для фармацэўтычных прадпрыемстваў метадамі хімічнага сінтэзу або біясінтэзу ў адпаведнасці са строгімі стандартамі якасці.

(1) Фармацэўтычная прамежкавая падгаліна можа быць падзелена на галіны CRO і CMO.

CMO: Contract ManufacturingOrganization адносіцца да даверанага кантрактнага вытворцы, што азначае, што фармацэўтычная кампанія перадае вытворчае звяно партнёру.Бізнес-ланцужок фармацэўтычнай галіны CMO звычайна пачынаецца са спецыяльнай фармацэўтычнай сыравіны.Прамысловым кампаніям неабходна набываць асноўную хімічную сыравіну і класіфікаваць яе ў спецыяльную фармацэўтычную сыравіну, а паўторная перапрацоўка будзе паступова фарміраваць зыходныя матэрыялы API, прамежкавыя прадукты cGMP, API і прэпараты.У цяперашні час буйныя шматнацыянальныя фармацэўтычныя кампаніі, як правіла, усталёўваюць доўгатэрміновыя стратэгічныя партнёрскія адносіны з некалькімі асноўнымі пастаўшчыкамі, і выжыванне кампаній у галіны відавочна праз іх партнёраў.

CRO: Кантрактная (клінічная) даследчая арганізацыя адносіцца да заказнага кантрактнага даследчага агенцтва, у якім фармацэўтычныя кампаніі перадаюць даследчую сувязь партнёрам.У цяперашні час галіна ў асноўным займаецца індывідуальнай вытворчасцю, індывідуальнымі даследаваннямі і распрацоўкамі і фармацэўтычнымі кантрактнымі даследаваннямі, продажамі ў якасці асноўнага супрацоўніцтва, незалежна ад таго, у які бок, незалежна ад таго, што фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты з'яўляюцца інавацыйнымі прадуктамі, судзіць аб асноўнай канкурэнтаздольнасці прадпрыемства яшчэ трэба даследаваць і тэхналогія распрацоўкі ў якасці першага элемента, бок адлюстроўваецца як кліенты або партнёры кампаніі ніжэй па плыні.

(2) Зыходзячы з класіфікацыі бізнес-мадэляў, пасрэдніцкія прадпрыемствы можна падзяліць на агульны рэжым і індывідуальны рэжым.

Увогуле кажучы, малыя і сярэднія вытворцы прамежкавых прадуктаў прымаюць агульны рэжым, і іх кліентамі з'яўляюцца ў асноўным вытворцы генерыкаў, у той час як буйныя прамежкавыя вытворцы з вялікімі магчымасцямі даследаванняў і распрацовак выкарыстоўваюць індывідуальны рэжым для інавацыйных лекавых прадпрыемстваў.Індывідуальныя мадэлі могуць эфектыўна павысіць глейкасць з кліентамі.

Згодна з агульнай прадуктовай мадэллю, прадпрыемствы вызначаюць агульныя патрэбы масавых кліентаў у адпаведнасці з вынікамі маркетынгавых даследаванняў і ажыццяўляюць спецыфічную дзейнасць, такую ​​як даследаванні і распрацоўкі, вытворчасць і продаж у якасці адпраўной кропкі.Гэта значыць, што да канкрэтнай гаспадарчай дзейнасці паміж прадпрыемствам і дзяржаўнымі заказчыкамі не было ўсталяваных кліенцкіх адносін.З тых часоў у працэсе ажыццяўлення канкрэтнай гаспадарчай дзейнасці прадпрыемствы звычайна толькі падтрымліваюць рэгулярныя зносіны з дзяржаўнымі заказчыкамі, каб забяспечыць задавальненне агульных патрэбаў дзяржаўных кліентаў.Такім чынам, продаж генерыкаў - гэта спачатку агульныя прадукты, а потым масавыя кліенты.Бізнес-мадэль заснавана на агульных прадуктах і асноўных прадуктах, а карпаратыўныя і дзяржаўныя кліенты - гэта толькі свабодныя адносіны з кліентамі.У фармацэўтычнай прамысловасці генерычная мадэль прадукту ў асноўным прымяняецца да даследаванняў і распрацовак, вытворчасці і продажу фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў, API і прэпаратаў, неабходных для генерыкаў.

У рэжыме наладкі індывідуальныя кліенты прадастаўляюць прадпрыемству канфідэнцыйную інфармацыю пасля падпісання пагаднення аб канфідэнцыяльнасці з прадпрыемствам і ўдакладняюць патрабаванні да наладжвання. Прадпрыемства зыходзіць з індывідуальных патрэбаў індывідуальных кліентаў для правядзення даследаванняў і распрацовак, вытворчасці, продажаў і іншага канкрэтныя віды дзейнасці. Гэта значыць, перш чым весці канкрэтную дзейнасць, прадпрыемствы ўстанавілі вельмі пэўныя адносіны кліентаў з індывідуальнымі кліентамі. З тых часоў у працэсе ажыццяўлення канкрэтнай дзейнасці прадпрыемствам неабходна падтрымліваць бесперапынны, двухбаковы і паглыбленыя зносіны з індывідуальнымі кліентамі, каб гарантаваць, што індывідуальныя патрэбы індывідуальных кліентаў ва ўсіх аспектах.Такім чынам, продаж індывідуальных прадуктаў - гэта індывідуальныя кліенты, а затым індывідуальныя прадукты.Бізнэс-мадэль заснавана на кліентах і з'яўляецца асноўнай, і паміж прадпрыемствам і індывідуальнымі кліентамі існуюць цесныя адносіны з кліентамі. У фармацэўтычнай прамысловасці індывідуальны рэжым у асноўным прымяняецца да даследаванняў, распрацоўкі, вытворчасці і продажу фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў, API і прэпараты, неабходныя для інавацыйных лекаў.

II.Законы і правілы, звязаныя з прамысловасцю

Фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты адносяцца да хімічнай прамысловасці, але яны больш строгія, чым звычайныя хімічныя прадукты. Вытворцы дарослых і API павінны атрымаць сертыфікат GMP, але не вытворцы прамежкавых прадуктаў (за выключэннем прамежкавых прадуктаў GMP, неабходных у адпаведнасці са стандартамі GMP), што зніжае доступ прамысловасці парог для вытворцаў прамежкавых прадуктаў.

У якасці індывідуальных навукова-даследчых і распрацовачных прадпрыемстваў па вытворчасці фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў яго вытворчая дзейнасць абмежавана Законам Кітайскай Народнай Рэспублікі аб ахове навакольнага асяроддзя, Законам Кітайскай Народнай Рэспублікі аб ахове працы, Законам Кітайскай Народнай Рэспублікі аб якасці прадукцыі Кітай і іншыя законы і правілы.

Тонкая хімічная прамысловасць - важная галіна хімічнай прамысловасці Кітая.У апошнія гады штат пацвердзіў сваю падтрымку тонкай хімічнай прамысловасці ў многіх праграмных дакументах. Біямедыцынская прамысловасць фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў таксама з'яўляецца адной са стратэгічных галін прамысловасці, якія актыўна развіваюцца ў краіне.

Ⅲ, галіновыя бар'еры

1. кліенцкія бар'еры

Фармацэўтычная прамысловасць манапалізавана некалькімі шматнацыянальнымі фармацэўтычнымі прадпрыемствамі. Медыцынскія алігархі вельмі асцярожна выбіраюць пастаўшчыкоў паслуг аўтсорсінгу, і перыяд праверкі новых пастаўшчыкоў звычайна доўгі. Прадпрыемствы, якія займаюцца фармацэўтычнымі прамежкавымі прадуктамі, павінны адпавядаць рэжымам сувязі розных кліентаў і прыняць працяглы перыяд бесперапыннай ацэнкі, каб заваяваць давер далейшых кліентаў, а затым стаць іх асноўнымі пастаўшчыкамі.

2. тэхнічны бар'ер

Прадстаўленне высокатэхналагічных паслуг з дабаўленай вартасцю з'яўляецца асновай фармацэўтычнага аўтсорсінгавага прадпрыемства. Фармацэўтычныя прамежкавыя прадпрыемствы павінны прарвацца праз тэхнічнае вузкае месца або блакаду першапачатковага маршруту і забяспечыць шлях аптымізацыі фармацэўтычнага працэсу, каб эфектыўна скараціць лекі выдаткі на вытворчасць. Без доўгіх і высокіх выдаткаў на даследаванні і распрацоўкі, інвестыцый і тэхналагічных рэзерваў прадпрыемствам па-за галіной цяжка па-сапраўднаму ўвайсці ў галіну.

3. бар'еры таленту

Тэхналагічныя інавацыі і прамысловая эксплуатацыя фармацэўтычных тэхналогій патрабуюць вялікай колькасці выдатных даследаванняў і распрацовак, талентаў у кіраванні вытворчасцю і персаналу для выканання праектаў. Прадпрыемствам Interbody неабходна стварыць мадэль паводзін, якая адпавядае стандартам cGMP, і цяжка стварыць канкурэнтаздольную R & D і вытворчая элітная каманда за кароткі час.

4. якасныя нарматыўныя бар'еры

Прамежкавая прамысловасць мае моцную залежнасць ад знешніх рынкаў.У сувязі з усё больш жорсткімі патрабаваннямі FDA, EMA і іншых рэгулюючых агенцтваў па кантролі за якасцю, прадукты, якія не прайшлі аўдыт, не могуць трапляць на рынак імпартнай краіны.

5. экалагічныя нарматыўныя бар'еры

Прамежкавая прамысловасць адносіцца да хімічнай прамысловасці і павінна вырабляцца ў адпаведнасці з нацыянальнымі стандартамі нагляду за аховай навакольнага асяроддзя для хімічнай прамысловасці. Вытворцы прамежкавай прадукцыі з адсталай тэхналогіяй будуць несці вялікія выдаткі на барацьбу з забруджваннем і нарматыўны ціск, а традыцыйныя фармацэўтычныя прадпрыемствы ў асноўным вырабляюць высокую забруджванне навакольнага асяроддзя, высокае спажыванне энергіі і прадукты з нізкай дабаўленай вартасцю сутыкнуцца з паскораным ліквідацыяй.

IV.Галіновыя фактары рызыкі

1.Рызыка адноснай канцэнтрацыі кліентаў

Напрыклад, як відаць з праспекта акцый Boteng, яго найбуйнейшым кліентам з'яўляецца Johnson & Johnson Pharmaceutical, на долю якога прыпадае больш за 60% даходу, гэта з'ява таксама можна знайсці ў прамежкавых пастаўшчыкоў, такіх як Yaben Chemical.

2. Экалагічная рызыка

1. Даследаванне і распрацоўка, вытворчасць і продаж фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў, галіна належыць да прамысловасці тонкай хімічнай вытворчасці.Згодна з адпаведнымі палажэннямі дакумента Huanfa [2003] № 101, хімічная прамысловасць умоўна пазначана як моцнае забруджванне

3. рызыка абменнага курсу, рызыка скідкі экспартнага падатку

Пасрэдніцкая фармацэўтычная галіна больш залежыць ад экспарту, таму карэкціроўка абменнага курсу і скідка экспартнай пошліны акажуць пэўны ўплыў на ўсю галіну.

4. Рызыка ваганняў коштаў на сыравіну

)

Прамежкавая прамысловасць мае вялікія і разрозненыя сыравінныя матэрыялы, неабходныя прамежкавай прамысловасці.Яе разведка і вытворчасць - гэта асноўная хімічная прамысловасць, на якую будуць уплываць ваганні коштаў на сыравіну, уключаючы цэны на нафту.(звярніце ўвагу на гарызантальнае параўнанне цэн на важную сыравіну мэтавай кампаніі.）

5. рызыка тэхнічнай канфідэнцыяльнасці

Асноўная канкурэнтаздольнасць прамежкавых хімічных прадпрыемстваў у галіне тэхналогій выяўляецца ў хімічнай рэакцыі, выбары асноўнага каталізатара і кіраванні працэсам, у той час як некаторыя ключавыя тэхналогіі маюць высокі манапалістычны характар, а асноўная тэхналогія з'яўляецца адным з ключавых фактараў у вытворчасці і эксплуатацыі кампаніі. .

6. Абнаўленне тэхналогій пры своечасовых рызыках

7. Рызыка тэхнічнай уцечкі мазгоў

Раздзел II, Умовы рынку

I. Магутнасць прамысловасці

Згодна з сеткай аглядаў рынку Кітая, «Даследчая справаздача аб будучым патэнцыяле развіцця рынку і інвестыцыйнай стратэгіі на 2015-2020 гг.» паказвае, што аналітыкі Кітайскай сеткі даследаванняў рынку медыцынскіх прамежкавых прадуктаў аналізу галіны адзначылі, што Кітаю патрэбна больш за 2000 відаў сыравіны і прамежкавых прадуктаў, якія падтрымліваюць хімічныя рэчывы. прамысловасці кожны год з попытам больш за 2,5 мільёна тон. Пасля больш чым 30 гадоў развіцця хімічная сыравіна і прамежкавыя прадукты, неабходныя для фармацэўтычнай вытворчасці Кітая, у асноўным могуць супадаць, і імпартаваць трэба толькі некалькі частак. Больш за тое, з-за багатыя рэсурсы Кітая і нізкія цэны на сыравіну, многія прамежкавыя прадукты дасягнулі вялікай колькасці экспарту.

Згодна са «Справаздачай аб аналізе хімічных прамежкавых прадуктаў прамысловасці», апублікаванай кампаніяй Qilu Securities у 2013 годзе, з-за пераносу вытворчасці фармацэўтычных аўтсорсінгаў у Азію вытворчасць прамежкавых фармацэўтычных прадуктаў у Кітаі мае відавочныя перавагі і, як чакаецца, будзе расці сярэднегадавай хуткасцю 18 % (сусветны сярэдні тэмп росту каля 12%). Сусветныя выдаткі на фармацэўтычныя прэпараты запавольваюцца, растуць выдаткі на даследаванні і распрацоўкі, памяншаецца колькасць новых патэнтаваных лекаў і канкурэнцыя на генерычныя прэпараты становіцца ўсё больш жорсткай, фармацэўтычныя кампаніі сутыкаюцца з падвойным ціскам, прамысловая ланцужок да падзелу працы і аўтсорсінгу вытворчасці стала тэндэнцыяй The Times, у 2017 годзе сусветны аўтсорсінг рынкавы кошт дасягне $63 млрд, CAGR12%. Кошт вытворчасці ў Кітаі на 30-50% ніжэй, чым у Еўропе і Злучаных Штатах, рынкавы попыт захоўвае высокія тэмпы росту, інфраструктура лепшая, чым у Індыі, і багаты запас талентаў, але менш сертыфікаваных FDA API і прэпаратаў. Такім чынам, мяркуецца, што Кітай будзе працягваць браць на сябе вядучую ролю ў вытворчасці фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў. 6% сусветнага аўтсорсінгавага вытворчасці, але ён вырасце да 5 мільярдаў долараў пры 18% на працягу наступных пяці гадоў.

Ⅱ.характарыстыкі галіны

1.Большасць вытворчых прадпрыемстваў з'яўляюцца прыватнымі прадпрыемствамі, гібкае функцыянаванне, невялікі маштаб інвестыцый, у асноўным ад некалькіх мільёнаў да 1 або 2 мільёнаў юаняў;

2. Рэгіянальнае размеркаванне вытворчых прадпрыемстваў з'яўляецца адносна канцэнтраваным, у асноўным у раёнах з Чжэцзян Тайчжоу і Цзянсу Цзіньтан у якасці цэнтра;

3. З павелічэннем увагі экалагічных праблем да экалагічных праблем узмацняецца ціск вытворчых прадпрыемстваў на будаўніцтва ачышчальных збудаванняў;(звярнуць увагу на пакаранне, адпаведнасць)

4. Прадукт абнаўляецца вельмі хутка. Праз пяць гадоў пасля выхаду прадукту на рынак яго прыбытак значна зніжаецца, што прымушае прадпрыемствы пастаянна распрацоўваць новыя прадукты або пастаянна ўдасканальваць вытворчы працэс, каб падтрымліваць высокі прыбытак ад вытворчасці;

5. Паколькі прыбытак ад вытворчасці фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў вышэй, чым хімічных прадуктаў, працэс іх вытворчасці ў асноўным аднолькавы, таму ўсё больш і больш малых хімічных прадпрыемстваў далучаюцца да вытворчасці фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў, што прыводзіць да ўсё больш бязладнай канкурэнцыі ў прамысловасці. ;

6. У параўнанні з API, рэнтабельнасць вытворчасці прамежкавых прадуктаў нізкая, а працэс вытворчасці API і фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў падобны.Такім чынам, некаторыя прадпрыемствы не толькі вырабляюць прамежкавыя прадукты, але і выкарыстоўваюць уласныя перавагі для вытворчасці API.

III.Перспектыўны кірунак развіцця прамысловасці прамежкавых прадуктаў

1. Канцэнтрацыя прамысловасці як у свеце, так і ў Кітаі нізкая, і кітайскія CMO і CRO па-ранейшаму маюць шмат магчымасцей для росту

Прамысловая канцэнтрацыя нізкая як у свеце, так і ў Кітаі. Фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты не абмежаваныя патэнтавай абаронай і не маюць патрэбы ў сертыфікацыі GMP, таму парог уваходжання адносна нізкі, і ёсць шмат прадуктаў.Такім чынам, як у свеце, так і ў Кітаі, канцэнтрацыя прамысловасці нізкая, і аўтсорсінг фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў не з'яўляецца выключэннем.

Глабальны: 10 лепшых фармацэўтычных дырэктараў па маркетынгу ў 2010 годзе складаюць менш за 30 %, тройку лідараў складаюць Lonza Switzerland (Швейцарыя), Catalent (ЗША) і BoehringerIngelheim (Германія). Lonza, найбуйнейшая ў свеце кампанія па маркетынгу, зарабіла ў 2011 годзе 11,7 мільярда юаняў, што складае толькі 6% сусветнага CMO.

2. прадукцыя дыверсіфікуецца і пашыраецца да высокага класа прамысловай ланцужкі

Цалкам ад шырокай вытворчасці прамежкавых прадуктаў нізкага класа да вытанчаных прамежкавых прадуктаў высокага класа і пашырэння на іншыя сферы медыцынскіх паслуг. Гэта мае высокія патрабаванні да кіравання і тэхнічнай моцы кампаніі, але таксама патрабуе назапашвання рэпутацыі кліентаў і супрацоўніцтва час таксама мае вялікі ўплыў на глыбіню супрацоўніцтва.

3. карыстаецца прафесійнымі паслугамі аўтсорсінгу

Ланцужок аўтсорсінгавых паслуг працягвае пашырацца, прадастаўляючы аўтсорсінгавыя паслугі R & D (CMO+CRO): пашыраючы ад CMO да upstream і бяручы на ​​сябе CRO (паслугі аўтсорсінгу R & D), якія прад'яўляюць самыя высокія патрабаванні да тэхналогій і даследаванняў кампаніі. трываласць развіцця.

4. факусуюць на фармацэўтычных прэпаратах, атакуючых API і прэпаратах, якія знаходзяцца ніжэй па плыні пасля прамежкавых прадуктаў

5. старанна працуе з буйнымі кліентамі, каб падзяліцца плёнам сумеснага росту і павысіць асноўную каштоўнасць

Канцэнтрацыя наступнай фармацэўтычнай прамысловасці значна вышэйшая, чым фармацэўтычнай пасрэдніцкай прамысловасці, і будучы попыт у асноўным паходзіць ад буйных кліентаў: з пункту гледжання канцэнтрацыі сусветная фармацэўтычная прамысловасць высокая (канцэнтрацыя дзесяці вядучых фармацэўтычных прадпрыемстваў свету складае 41,9 працэнта). %), з-за чаго асноўны попыт на прамежкавых CMO зыходзіць ад шматнацыянальных гігантаў. Ступень канцэнтрацыі прамежкавай прамысловасці складае ўсяго 20%, перамоўная сіла слабая, і будучы кірунак развіцця таксама будзе адносіцца да развіцця фармацэўтычнай прамысловасці. Шматнацыянальныя фармацэўтычныя гіганты з'яўляюцца асноўнай крыніцай цяперашняга і будучага попыту. Блакаванне буйных кліентаў арыентавана на будучыя патрэбы.

Раздзел III Прадпрыемствы, звязаныя з прамысловасцю

I. Катыраваныя кампаніі ў прамежкавай прамысловасці

1, Тэхналогія медыялізацыі

Вядучае індывідуальнае вытворчае прадпрыемства: Lianhua Technology з'яўляецца вядучым прадпрыемствам у вытворчасці пестыцыдаў і фармацэўтычных прэпаратаў у Кітаі, і доля індывідуальнай вытворчасці расце з кожным годам.

Тэхнічныя перавагі: метад акіслення аміяку ўкараняе тэхналогію нітрыльнай асновы, дзякуючы выкарыстанню новых каталізатараў і сучаснага вытворчага абсталявання, тэхналогія дасягае міжнароднага лідзіруючага ўзроўню, нізкі кошт і працэс працы ў асноўным не таксічны.

2, Якаў Хімічны

Індывідуальная вытворчасць пестыцыдаў і перадавых фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў. Пестыцыдныя прамежкавыя прадукты ў асноўным з'яўляюцца прамежкавымі BPP інсектыцыду хлорачарвяка бензааміду і CHP, у якіх CHP з'яўляецца папярэднікам BPP. Медыцынскія прамежкавыя прадукты ў асноўным супрацьэпілептычныя і супрацьпухлінныя прамежкавыя прадукты з характарыстыкамі дробныя гатункі.

Асноўнымі кліентамі кампаніі з'яўляюцца ўсе шматнацыянальныя гіганты, сярод якіх пестыцыдныя прамежкавыя прадукты DuPont, а фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты Teva і Roche. Індывідуальны рэжым павышае ўзаемадзеянне кліентаў і замыкае на наступных патрабаваннях. Вазьміце супрацоўніцтва з DuPont у якасці прыкладу, як стратэгічнага пастаўшчыка DuPont, супрацоўніцтва пабудавала трывалую аснову даверу і ліквідавала бар'еры для ўваходу на працягу многіх гадоў, і глыбіня супрацоўніцтва пастаянна павялічвалася.

3, Wanchang тэхналогіі

Wanchang Technology з'яўляецца нябачным чэмпіёнам у галіне пестыцыдаў фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў.Яе асноўнай прадукцыяй з'яўляюцца триметилпроформиат і триметилпроформат.У 2009 годзе доля сусветнага рынку складала 21,05% і 29,25% адпаведна, што робіць яго найбуйнейшым вытворцам у свеце.

Унікальная тэхналогія, высокая рэнтабельнасць валавога прыбытку, мае характарыстыкі высокай якасці і ўраджайнасці, менш інвестыцый, выдатныя эканамічныя паказчыкі. У цяперашні час сусветная індустрыя пратафарматаў завяршыла перастаноўку алігаполіі, канкурэнты не пашыраюць вытворчасць. Кампанія мае значныя канкурэнтныя перавагі , выкарыстанне патэнтнай інавацыі ў працэсе «метад сінільнай кіслаты адпрацаваных газаў», канкурэнтаздольнасць высокая.

4, акцыі Boteng

Асноўная тэхнічная каманда з відавочнымі перавагамі ў галіне даследаванняў і распрацовак можа прадастаўляць інтэграваныя індывідуальныя даследаванні і распрацоўкі і вытворчыя паслугі, а таксама стаць айчынным першакласным прадпрыемствам па вытворчасці фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў і распрацоўкам. , паслугі па распрацоўцы і вытворчасці для транснацыянальных фармацэўтычных кампаній і біяфармацэўтычных інавацыйных прэпаратаў, якія параўноўваюць са стандартам другой і добрай мэты

1.Каманда мае моцную бесперапынную здольнасць да даследаванняў і распрацовак (з удзелам даследаванняў і распрацовак, не кожны можа ўвайсці ў гэтую галіну. Мы павінны звярнуць увагу на ўзрост каманды і акадэмічную структуру і мінулы вопыт);

2. мае прадстаўленыя прадукты, якія адпавядаюць кліентам-генерыкам або інавацыйным лекам (сітуацыя з патэнтам на вынаходніцтва, што ёсць у кліентаў прадпрыемстваў, адпаведная гатовая фармацэўтычная прадукцыя, якія паказанні і ёмістасць рынку паказанняў);

3. мэты маюць магчымасць развівацца ў напрамку індывідуальных прадуктаў, або нават у напрамку CRO або CMO, а не толькі вырабляць стандартызаваныя агульныя прадукты;(яны таксама могуць развівацца ў бок фармацэўтычнай прамысловасці, але ім патрэбна падтрымка капіталу і брэнда)

4. Выкананне мэтавых паказчыкаў добрае, і няма пакарання з боку аховы навакольнага асяроддзя, мытных і падатковых органаў.

Даведка:

(1)<>, People's Health Press, 8-е выданне, сакавік 2013 г.;

(2) Акцыі Boteng: публічнае размяшчэнне акцый на IPO і каціруюцца ў праспекце савета па развіцці прадпрыемстваў;

(3)Ген UBS: —— <>, травень 2015 г.;

(4) Guorui Pharmaceutical: «Фармацэўтычная прамысловасць, якую вы не ведаеце»;

(5) Yaben Chemical: IPO і праспект лістынга ў Савеце па развіцці прадпрыемстваў;

(6) Pharmaceutical Supply Chain Alliance:<< The In-Depth Survey and Analysis of the Market Prospect of the Pharmaceutical Interbody Industry>>, красавік 2016 г.;

(7) Qilu Securities: <>”.Адзінаццаць з 15 вядучых фармацэўтычных кампаній наладзілі адносіны з кліентамі.